心房颤动可能会遗传给孩子。
心房颤动可能与特定的基因突变有关，这些突变可能导致心肌细胞电生理异常，进而引发房颤。遗传模式取决于涉及的基因及其功能，可能为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或X-连锁遗传等。因此，有家族史的人群其子女患房颤的风险增加。
如果父母一方患有房颤，子女患病的概率约为20%至30%，而如果双亲均为房颤患者，则概率可高达50%以上。
由于心房颤动可能存在一定的遗传风险，建议有家族史的人群定期进行心脏健康检查，特别是对于高危个体，应密切关注症状变化，并采取适当的预防措施，如生活方式干预或药物治疗，以降低心房颤动的发生率。
心房颤动可能与特定的基因突变有关，这些突变可能导致心肌细胞电生理异常，进而引发房颤。遗传模式取决于涉及的基因及其功能，可能为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或X-连锁遗传等。因此，有家族史的人群其子女患房颤的风险增加。
如果父母一方患有房颤，子女患病的概率约为20%至30%，而如果双亲均为房颤患者，则概率可高达50%以上。
由于心房颤动可能存在一定的遗传风险，建议有家族史的人群定期进行心脏健康检查，特别是对于高危个体，应密切关注症状变化，并采取适当的预防措施，如生活方式干预或药物治疗，以降低心房颤动的发生率。
北京协和医院
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
尼可地尔片
地高辛片
左氧氟沙星片
