薄基底膜肾病是遗传性疾病。
该疾病通常由基因突变引起，具有遗传倾向，即父母或家族中有薄基底膜肾病的病史，子女患病的风险会增加。因此，对于有家族史的个体，应定期进行肾功能检查，以早期发现和管理薄基底膜肾病。
该疾病通常由基因突变引起，具有遗传倾向，即父母或家族中有薄基底膜肾病的病史，子女患病的风险会增加。因此，对于有家族史的个体，应定期进行肾功能检查，以早期发现和管理薄基底膜肾病。
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张益民副主任医师肾内科
中山大学附属第六医院
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各种原发性肾脏病，包括血尿、蛋白尿、肾病综合征、IgA肾病、急慢性肾小球肾炎以及糖尿病肾病、狼疮肾炎、肾间质性疾病如药物性肾损害等继发性肾损害的诊断和治疗，熟练掌握血液透析、腹膜透析等各种血液净化技术
袁敏副主任医师肾内科
复旦大学附属中山医院
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血尿、蛋白尿的诊治，膜增殖性肾小球疾病、乙肝相关性肾小球疾病等原发性或继发性肾小球疾病的诊治，尿路感染的诊治；对糖尿病肾病、高血压肾病及延缓慢性肾功能不全进展有自己的经验，在鉴别急、慢性肾功能不全上也经验丰富。
高建东主任医师肾内科
山东中医药大学第二附属医院
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中西医结合治疗及慢性肾小球肾炎、难治性肾病、糖尿病肾病、尿路感染、慢性肾功能衰竭、急慢性支气管炎、胆系结石及感染、病毒性肝炎、高脂血症、女性乳腺小叶增生病等
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