Chiari畸形合并脊髓空洞症是严重的，因为两者共存会加剧脑干和小脑受压，导致持续的神经功能损害。
Chiari畸形涉及颅底结构的先天性缺陷，导致延髓下移，压迫第四脑室出口。脊髓空洞症则是因为脊髓中央管扩张形成囊状腔隙，导致脊髓内压力不均，局部缺血缺氧，从而引起脊髓组织坏死、软化，最终形成脊髓空洞。两者共存时，由于存在相互促进的作用，因此病情更为复杂和严重。
此外，如果患者还伴有疼痛、运动障碍或排尿困难等症状，则可能表明病情更加严重。
针对Chiari畸形合并脊髓空洞症的治疗需要在专业医生指导下进行，并密切监测症状变化。定期复查影像学检查以及神经系统评估是非常必要的，以及时发现病情进展并调整治疗方案。
Chiari畸形涉及颅底结构的先天性缺陷，导致延髓下移，压迫第四脑室出口。脊髓空洞症则是因为脊髓中央管扩张形成囊状腔隙，导致脊髓内压力不均，局部缺血缺氧，从而引起脊髓组织坏死、软化，最终形成脊髓空洞。两者共存时，由于存在相互促进的作用，因此病情更为复杂和严重。
此外，如果患者还伴有疼痛、运动障碍或排尿困难等症状，则可能表明病情更加严重。
针对Chiari畸形合并脊髓空洞症的治疗需要在专业医生指导下进行，并密切监测症状变化。定期复查影像学检查以及神经系统评估是非常必要的，以及时发现病情进展并调整治疗方案。
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