呆小症是一种遗传病，因为其病因主要与遗传因素有关。
呆小症主要是由于甲状腺激素合成不足导致的，而甲状腺激素的合成受基因调控，当基因突变影响甲状腺激素的合成时，就会出现呆小症的症状。此外，呆小症还可能与染色体异常有关，如21-三体综合征，该疾病也与遗传有关。因此，呆小症属于遗传病范畴。
除了遗传因素外，呆小症还可能是由于母体在怀孕期间碘摄入不足引起的，此时虽然不具有遗传性，但同样会导致胎儿甲状腺发育不良。
需要注意的是，对于呆小症患者以及携带者来说，了解家族史有助于评估风险，并采取适当的预防措施。同时，在孕期通过产前筛查或诊断可以早期发现并干预某些可能导致呆小症的遗传性疾病。
呆小症主要是由于甲状腺激素合成不足导致的，而甲状腺激素的合成受基因调控，当基因突变影响甲状腺激素的合成时，就会出现呆小症的症状。此外，呆小症还可能与染色体异常有关，如21-三体综合征，该疾病也与遗传有关。因此，呆小症属于遗传病范畴。
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需要注意的是，对于呆小症患者以及携带者来说，了解家族史有助于评估风险，并采取适当的预防措施。同时，在孕期通过产前筛查或诊断可以早期发现并干预某些可能导致呆小症的遗传性疾病。
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