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重症肌无力样综合征是什么病

发病时间：不清楚

病情描述：重症肌无力样综合征是什么病

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医生回答

闫振文副主任医师三甲

中山大学孙逸仙纪念医院神经内科

重症肌无力样综合征是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，患者需要积极配合医生进行治疗。

重症肌无力样综合征是一种获得性自身免疫性疾病，主要与感染、药物、环境等因素有关，患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳、肌肉萎缩等症状。重症肌无力样综合征患者可以在医生的指导下服用溴吡斯的明片、醋酸片等药物进行治疗。如果患者出现呼吸困难的情况，可以通过无创呼吸机辅助通气治疗。

在日常生活中，患者要注意保持规律的作息，保证充足的睡眠，避免熬夜，同时要注意保持营养的均衡，避免吃辛辣油腻的食物，可以多吃一些富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有利于补充机体所需要的营养物质。

2023-09-10 20:15 举报

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适用药品

甲泼尼龙片

糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。

胸腺肽肠溶胶囊

用于：1.用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩，细胞免疫功能减退；2.各种原发性或继发性T细胞缺陷病；3.某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等）；4.各种细胞免疫功能低下的疾病；5.肿瘤的辅助治疗。

醋酸泼尼松片

主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。

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