色弱大多与遗传有关，最常见的红绿色弱属于伴性隐性遗传，与决定性别的染色体有关，男性发病率明显高于女性，常呈现隔代或交叉传递的家族特点。
这类遗传中，相关基因多位于决定性别的染色体上。男性只有一条该染色体，若携带致病基因就可能表现出色弱；女性有两条，通常需要两条都携带才更可能发病，仅一条携带时色觉可基本正常，但可能将基因传给下一代。
具体传递上，父亲色弱、母亲色觉正常且不携带相关基因时，儿子一般不受影响，女儿多为携带者；母亲为携带者时，儿子约有一半概率色弱，女儿约有一半概率成为携带者。若父母双方都涉及相关基因，子女出现色弱的风险会升高，但具体仍存在个体差异。
并非所有色弱都遵循同一规律，蓝黄色觉异常和全色盲等遗传方式可能不同，眼病、外伤、药物等后天因素也可引起色觉改变。色弱通常不影响健康和寿命，若计划生育或家族中有类似情况，可咨询遗传门诊；日常注意交通安全和职业选择限制，不必过度焦虑。
这类遗传中，相关基因多位于决定性别的染色体上。男性只有一条该染色体，若携带致病基因就可能表现出色弱；女性有两条，通常需要两条都携带才更可能发病，仅一条携带时色觉可基本正常，但可能将基因传给下一代。
具体传递上，父亲色弱、母亲色觉正常且不携带相关基因时，儿子一般不受影响，女儿多为携带者；母亲为携带者时，儿子约有一半概率色弱，女儿约有一半概率成为携带者。若父母双方都涉及相关基因，子女出现色弱的风险会升高，但具体仍存在个体差异。
并非所有色弱都遵循同一规律，蓝黄色觉异常和全色盲等遗传方式可能不同，眼病、外伤、药物等后天因素也可引起色觉改变。色弱通常不影响健康和寿命，若计划生育或家族中有类似情况，可咨询遗传门诊；日常注意交通安全和职业选择限制，不必过度焦虑。
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