唐氏综合征三联筛查是什么

唐氏综合征三联筛查是通过检测孕妇血清中的三种生化指标浓度，评估胎儿患唐氏综合征的风险。
唐氏综合征三联筛查主要针对的是21号染色体异常引起的遗传性疾病。该疾病由于21号染色体多了一条而导致，其形成机制主要是减数分裂时染色体不分离所致。典型症状包括智力低下、面部特征异常和生长发育迟缓等。此外还可能伴随心脏缺陷和其他先天性畸形。
通常采用母血清游离雌三醇、母血清AFP以及母血清HCG水平测定来进行。这些指标的浓度与21号染色体的数量有关。目前尚无有效治愈手段，但早期识别并干预可以改善患儿生活质量。如物理治疗、语言疗法等，有助于促进儿童的大脑发育和功能恢复。
建议定期进行孕期检查，注意饮食均衡，避免高龄妊娠，以降低唐氏综合征的风险。