十因子缺乏不是血友病，而是凝血功能障碍的一种表现。
十因子缺乏是指血液中凝血因子Ⅹ减少或功能异常，导致凝血障碍，但并不涉及凝血因子Ⅸ和Ⅺ的缺乏，因此与血友病不同。血友病是由于凝血因子Ⅸ和Ⅺ的基因突变导致缺乏或功能异常，属于遗传性出血性疾病。
除了上述两种疾病外，还有可能与维生素K依赖性凝血因子缺乏症有关。该疾病也表现为凝血因子合成不足，但是其病因、实验室检查结果以及治疗方式均不同于前两者。
在诊断十因子缺乏时，应排除血友病等相似疾病，并注意区分维生素K依赖性凝血因子缺乏症。患者可定期监测凝血功能指标，以评估病情变化。
十因子缺乏是指血液中凝血因子Ⅹ减少或功能异常，导致凝血障碍，但并不涉及凝血因子Ⅸ和Ⅺ的缺乏，因此与血友病不同。血友病是由于凝血因子Ⅸ和Ⅺ的基因突变导致缺乏或功能异常，属于遗传性出血性疾病。
除了上述两种疾病外，还有可能与维生素K依赖性凝血因子缺乏症有关。该疾病也表现为凝血因子合成不足，但是其病因、实验室检查结果以及治疗方式均不同于前两者。
在诊断十因子缺乏时，应排除血友病等相似疾病，并注意区分维生素K依赖性凝血因子缺乏症。患者可定期监测凝血功能指标，以评估病情变化。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
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