染色体异常患者通常可以正常生育，但需考虑后代遗传风险。
染色体异常包括多种类型，如数量异常或结构异常，其中21-三体综合征是最常见的染色体非整倍性异常，其发生与配子形成过程中染色体行为异常有关。通过孕前或孕期筛查，可评估特定染色体异常的遗传风险，从而采取适当措施降低风险。
若父母双方均为染色体异常携带者，则可能将异常基因传递给子女，增加后代患病概率。
对于染色体异常的患者，建议在专业医生指导下进行生育规划，并定期接受产前诊断以监测胎儿健康状况。
染色体异常包括多种类型，如数量异常或结构异常，其中21-三体综合征是最常见的染色体非整倍性异常，其发生与配子形成过程中染色体行为异常有关。通过孕前或孕期筛查，可评估特定染色体异常的遗传风险，从而采取适当措施降低风险。
若父母双方均为染色体异常携带者，则可能将异常基因传递给子女，增加后代患病概率。
对于染色体异常的患者，建议在专业医生指导下进行生育规划，并定期接受产前诊断以监测胎儿健康状况。
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