肢带型肌营养不良2B型具有遗传性，通常遵循常染色体显性遗传模式。
因为该疾病是由编码抗肌萎缩蛋白基因突变引起的，这种突变可导致抗肌萎缩蛋白异常或缺失，进而影响到骨骼肌细胞结构和功能，引起肌无力和萎缩。由于致病基因是通过常染色体传递给后代的，所以患病风险与父母是否携带相关基因有关。
除2B型外，肢带型肌营养不良还包括3B、4B等亚型，这些类型也存在遗传风险，但可能有不同症状表现。
对于肢带型肌营养不良患者及其家族成员，建议定期进行肌肉力量和协调性的评估以及神经传导速度测试，以监测病情变化。同时避免度运动，以免加重肌肉负担。
因为该疾病是由编码抗肌萎缩蛋白基因突变引起的，这种突变可导致抗肌萎缩蛋白异常或缺失，进而影响到骨骼肌细胞结构和功能，引起肌无力和萎缩。由于致病基因是通过常染色体传递给后代的，所以患病风险与父母是否携带相关基因有关。
除2B型外，肢带型肌营养不良还包括3B、4B等亚型，这些类型也存在遗传风险，但可能有不同症状表现。
对于肢带型肌营养不良患者及其家族成员，建议定期进行肌肉力量和协调性的评估以及神经传导速度测试，以监测病情变化。同时避免度运动，以免加重肌肉负担。
高进
朱欣佚
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
右旋糖酐铁分散片
结合雌激素乳膏
乌灵胶囊
