家族性肝内胆汁淤积性黄疸一般比较严重，通常不能治好。
家族性肝内胆汁淤积性黄疸是一种常染色体隐性遗传病，发病机制是胆道系统缺乏细胞膜，导致胆汁无法正常排出，淤积在体内，从而引起黄疸。大多在新生儿时期就会发病，主要表现为皮肤、巩膜发黄，还可能会伴有恶心、呕吐、腹胀、腹泻等症状，严重时还可能会导致神经系统、心血管系统受到损害，出现心律失常、肝功能衰竭等症状，因此家族性肝内胆汁淤积性黄疸通常比较严重，一般不能治好。
家族性肝内胆汁淤积性黄疸患者可以在医生的指导下服用熊去氧胆酸胶囊、腺苷蛋氨酸肠溶片等药物进行治疗，必要时还可以通过肝移植手术进行治疗。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
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