黑斑息肉病通常是由特定基因突变引起的常染色体显性遗传疾病，具有遗传性。
黑斑息肉病是由于特定基因突变导致的常染色体显性遗传疾病，当父母一方携带致病基因时，其子女有50%的概率继承并表达该基因，从而出现黑斑息肉病的症状。
虽然大多数情况下黑斑息肉病与遗传有关，但并非所有病例都存在家族史。
对于患有或疑似黑斑息肉病的人群，建议定期进行结肠镜检查以监测病变发展，并采取适当的治疗措施预防癌症发生。
黑斑息肉病是由于特定基因突变导致的常染色体显性遗传疾病，当父母一方携带致病基因时，其子女有50%的概率继承并表达该基因，从而出现黑斑息肉病的症状。
虽然大多数情况下黑斑息肉病与遗传有关，但并非所有病例都存在家族史。
对于患有或疑似黑斑息肉病的人群，建议定期进行结肠镜检查以监测病变发展，并采取适当的治疗措施预防癌症发生。
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