构建黑色素瘤动物模型时，常用的细胞包括小鼠来源的B16细胞系和人源A375、WM系列细胞系。具体选择哪一种，需要结合实验目的、动物品系以及是否重点关注免疫因素来确定。不同细胞系在成瘤性、转移能力及分子特征上存在差异，没有一种模型适合所有研究。
B16细胞系是应用最广的鼠源黑色素瘤细胞，来源于小鼠，可直接接种到同品系小鼠体内，免疫系统保持完整，因此非常适合研究肿瘤免疫逃逸机制或测试免疫治疗药物的效果。B16成瘤速度快，但自发转移能力相对较弱；若想建立转移模型，可通过尾静脉注射或连续体内筛选获得高转移倾向的亚系。此外，B16细胞有多种亚型，不同亚型的生长速度和抗原性也不尽相同，需根据实验需求提前比较。
人源细胞系如A375、WM系列则需要移植到免疫缺陷小鼠体内，以消除异种移植时的排异反应，从而尽可能保留人源肿瘤的基因表达和生物学特征。这类模型更贴近患者肿瘤的真实分子背景，适合评估靶向药物或化疗药物的直接抑制效果，但缺点在于缺乏完整的免疫微环境，难以模拟免疫细胞与肿瘤之间的动态作用。因此，某些研究还会采用人源细胞与免疫细胞共移植的方式作为补充。
需要留意的是，长期传代可能导致细胞基因漂移和表型改变，使用前应进行支原体检测和细胞鉴定。同时，动物模型的结果并不能完全等同于人体疗效，外推时需谨慎，建议结合临床观察或多种模型互相验证，以减少偏差。
B16细胞系是应用最广的鼠源黑色素瘤细胞，来源于小鼠，可直接接种到同品系小鼠体内，免疫系统保持完整，因此非常适合研究肿瘤免疫逃逸机制或测试免疫治疗药物的效果。B16成瘤速度快，但自发转移能力相对较弱；若想建立转移模型，可通过尾静脉注射或连续体内筛选获得高转移倾向的亚系。此外，B16细胞有多种亚型，不同亚型的生长速度和抗原性也不尽相同，需根据实验需求提前比较。
人源细胞系如A375、WM系列则需要移植到免疫缺陷小鼠体内，以消除异种移植时的排异反应，从而尽可能保留人源肿瘤的基因表达和生物学特征。这类模型更贴近患者肿瘤的真实分子背景，适合评估靶向药物或化疗药物的直接抑制效果，但缺点在于缺乏完整的免疫微环境，难以模拟免疫细胞与肿瘤之间的动态作用。因此，某些研究还会采用人源细胞与免疫细胞共移植的方式作为补充。
需要留意的是，长期传代可能导致细胞基因漂移和表型改变，使用前应进行支原体检测和细胞鉴定。同时，动物模型的结果并不能完全等同于人体疗效，外推时需谨慎，建议结合临床观察或多种模型互相验证，以减少偏差。
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