小儿血小板无力症无法治愈。
小儿血小板无力症是由于遗传性血小板膜糖蛋白缺乏或功能异常导致的凝血障碍，属于遗传性疾病，其病因与基因突变有关。目前尚无针对该疾病基因突变的有效治疗方法，因此无法治愈。该疾病需要定期监测血小板计数和功能，并在必要时使用止血药物进行治疗。
如果患者出现严重出血症状，可遵医嘱使用静脉注射用人免疫球蛋白(pH4)、白眉蛇毒血凝酶等药物以促进止血。
对于小儿血小板无力症，应避免剧烈运动以及易引起外伤的活动，同时注意保持皮肤清洁干燥，预防感染，以免加重出血风险。
小儿血小板无力症是由于遗传性血小板膜糖蛋白缺乏或功能异常导致的凝血障碍，属于遗传性疾病，其病因与基因突变有关。目前尚无针对该疾病基因突变的有效治疗方法，因此无法治愈。该疾病需要定期监测血小板计数和功能，并在必要时使用止血药物进行治疗。
如果患者出现严重出血症状，可遵医嘱使用静脉注射用人免疫球蛋白(pH4)、白眉蛇毒血凝酶等药物以促进止血。
对于小儿血小板无力症，应避免剧烈运动以及易引起外伤的活动，同时注意保持皮肤清洁干燥，预防感染，以免加重出血风险。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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诺其注射用重组人凝血因子VIIa
