蚕豆病是一种由红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏引起的遗传性疾病。
蚕豆病是由于红细胞内G6PD酶活性降低，导致红细胞对氧化物质敏感，易被破坏引起溶血。这种酶的缺乏是由特定基因突变所致，因此蚕豆病是一种遗传性疾病。患者应避免食用蚕豆及其制品，并注意避免接触可能引发溶血的药物或化学物质。
在某些罕见情况下，非家族性G6PD缺乏也可能发生，这可能是由于基因重组或其他未知因素导致的。这些个体通常没有家族史，但同样需要避免接触诱发溶血的因素。
对于有蚕豆病家族史的人群，建议定期进行基因检测以了解自身状况；同时，在日常生活中应注意饮食安全，避免食用蚕豆及其制品，以免引发溶血反应。若出现不适症状，应及时就医并告知医生自己的家族史，以便及时诊断和治疗。
蚕豆病是由于红细胞内G6PD酶活性降低，导致红细胞对氧化物质敏感，易被破坏引起溶血。这种酶的缺乏是由特定基因突变所致，因此蚕豆病是一种遗传性疾病。患者应避免食用蚕豆及其制品，并注意避免接触可能引发溶血的药物或化学物质。
在某些罕见情况下，非家族性G6PD缺乏也可能发生，这可能是由于基因重组或其他未知因素导致的。这些个体通常没有家族史，但同样需要避免接触诱发溶血的因素。
对于有蚕豆病家族史的人群，建议定期进行基因检测以了解自身状况；同时，在日常生活中应注意饮食安全，避免食用蚕豆及其制品，以免引发溶血反应。若出现不适症状，应及时就医并告知医生自己的家族史，以便及时诊断和治疗。
北京大学第三医院
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