胸廓畸形可能有一定的遗传风险。
胸廓畸形是指胸廓在形态上与正常人存在差异,可能包括前后径、左右径或高度的异常。胸廓畸形由先天性发育异常导致时,可能通过基因突变或染色体异常遗传给后代。若胸廓畸形由外伤、感染或某些疾病引起,则通常不会遗传。例如,骨折导致的胸廓畸形,由于是后天因素引起的,因此不会遗传给下一代。
对于胸廓畸形患者,应避免剧烈运动,如跑步、跳跃等,以减少胸廓受力。同时,保持良好的姿势,避免长时间低头或弯腰,有助于减轻胸廓压力。
胸廓畸形可能有一定的遗传风险。
胸廓畸形是指胸廓在形态上与正常人存在差异,可能包括前后径、左右径或高度的异常。胸廓畸形由先天性发育异常导致时,可能通过基因突变或染色体异常遗传给后代。若胸廓畸形由外伤、感染或某些疾病引起,则通常不会遗传。例如,骨折导致的胸廓畸形,由于是后天因素引起的,因此不会遗传给下一代。
对于胸廓畸形患者,应避免剧烈运动,如跑步、跳跃等,以减少胸廓受力。同时,保持良好的姿势,避免长时间低头或弯腰,有助于减轻胸廓压力。
地址:总院:上海市黄浦区瑞金二路197号;分院:上海市黄浦区徐家汇路573号
三级甲等 综合医院 公立地址:北京市西城区南礼士路56号
三级甲等 专科医院 公立地址:北京市东城区帅府园一号
三级甲等 综合医院 公立用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生
本品用于骨质疏松和骨质疏松症,骨折,骨关节炎,骨无菌性坏死等。
化瘀止血,活血止痛,解毒消肿。用于跌打损伤,瘀血肿痛,吐血,咳血,便血,痔血,崩漏下血,疮疡肿毒及软组织挫伤,闭合性骨折,支气管扩张及肺结核咳血,溃疡病出血,以及皮扶感染性疾病。