红细胞生成性血卟啉病是严重的，因为持续的铁利用障碍可能导致溶血性贫血、肝功能损害等并发症发生。
该疾病的严重性源于遗传性代谢障碍，这导致血红素合成过程中出现异常，进而引发一系列的病理生理变化，如铁利用障碍引起的溶血性贫血，以及肝脏内卟啉前体积聚引起的肝功能损害。
在极少数情况下，如果患者存在慢性肾衰竭或接受血液透析治疗，可能会因铁代谢紊乱而加重病情。
针对红细胞生成性血卟啉病的治疗需注意避免摄入含铁量高的食物，并控制日晒时间以减少光敏反应。重症患者可在医生指导下使用降铁剂和糖皮质激素进行治疗。
该疾病的严重性源于遗传性代谢障碍，这导致血红素合成过程中出现异常，进而引发一系列的病理生理变化，如铁利用障碍引起的溶血性贫血，以及肝脏内卟啉前体积聚引起的肝功能损害。
在极少数情况下，如果患者存在慢性肾衰竭或接受血液透析治疗，可能会因铁代谢紊乱而加重病情。
针对红细胞生成性血卟啉病的治疗需注意避免摄入含铁量高的食物，并控制日晒时间以减少光敏反应。重症患者可在医生指导下使用降铁剂和糖皮质激素进行治疗。
北京协和医院
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
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