20号染色体缺失，临床无确实引起的疾病这种说法，但可能会导致患者出现智力障碍、肢体障碍、面容特殊等症状。
20号染色体缺失属于染色体异常，是人体内的一种基因缺失现象，这种基因缺失可能会导致细胞无法正常的增殖和分化，从而导致患者出现智力障碍、肢体障碍、面容特殊等症状。如果是在胎儿时期发现20号染色体缺失，可能会导致胎儿出现畸形，比如小头畸形、脊柱裂等，如果是在胎儿出生之后发现20号染色体缺失，可能会导致患者出现肢体障碍、面容特殊、智力障碍等症状。
如果患者出现了20号染色体缺失的情况，建议患者及时去正规医院就医，可以通过羊水穿刺检查、无创基因检测等检查进一步确诊。如果是胎儿出现了畸形的情况，可以通过手术治疗，如果是智力障碍的情况，可以通过康复训练的方式缓解。
贵州省第二人民医院
地址：贵阳市新添大道南段206号
三级 综合医院 公立
北京大学第三医院
地址：北京市海淀区花园北路49号
三级甲等 综合医院 公立
上海交通大学医学院附属瑞金医院
地址：总院:上海市黄浦区瑞金二路197号;分院:上海市黄浦区徐家汇路573号
三级甲等 综合医院 公立
氨酪酸片
用于治疗各种类型的肝昏迷、尿毒症、催眠药及煤气中毒等所致昏迷的苏醒剂。此外，口服可用于脑血管障碍引起的偏瘫、记忆障碍、语言障碍、儿童智力发育迟缓及精神幼稚症等。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
益肾蠲痹丸
温补肾阳，益肾壮督，搜风剔邪，蠲痹通络。用于证见发热，关节疼痛、肿大、红肿热痛、屈伸不利、肌肉疼痛、瘦削或僵硬，畸形的顽痹(类风湿性关节炎)。
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