僵人综合征是罕见病。
该疾病属于罕见病是因为其病因不明确且发病率低，涉及复杂的病理生理机制，诊断和治疗存在挑战，需要多学科合作进行管理。
僵人综合征可能伴随其他症状，如肌张力障碍、自主神经系统功能紊乱等，这些症状也可能影响日常生活质量。
面对僵人综合症，应关注病情变化，定期复查以评估病情进展和治疗效果，并在专业医生指导下接受适当的康复训练和心理支持。
该疾病属于罕见病是因为其病因不明确且发病率低，涉及复杂的病理生理机制，诊断和治疗存在挑战，需要多学科合作进行管理。
僵人综合征可能伴随其他症状，如肌张力障碍、自主神经系统功能紊乱等，这些症状也可能影响日常生活质量。
面对僵人综合症，应关注病情变化，定期复查以评估病情进展和治疗效果，并在专业医生指导下接受适当的康复训练和心理支持。
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