18三体综合征风险率1/34是指孕妇在妊娠期进行产前检查时，发现胎儿有较高的风险性，建议及时去医院进行羊水穿刺检查，明确诊断。
18三体综合征是一种常见的染色体异常，通常是指患者的第18号染色体出现异常。正常情况下，人体内染色体应该是两条染色体在一条位置上进行交换，而患者出现18三体综合征，通常是指患者的第18号染色体出现异常，导致患者出现智力低下、生长发育迟缓等多种不良症状，还可能会导致患者出现多发畸形的情况。而对于18三体综合征的检查，主要是通过羊水穿刺检查进行判断，该检查属于一种有创检查，且存在一定的风险，因此对于检查结果异常的患者，建议及时通过进一步的检查明确诊断。
如果被确诊为18三体综合征，建议患者及时前往医院就医，在医生的指导下进行相应的治疗。患者可以在医生的指导下，通过使用叶酸、维生素B12等药物进行治疗，必要时还可以通过手术的方式进行治疗。
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