发作性运动障碍不能被彻底治愈。
该疾病是由于基因突变引起的神经系统功能障碍，其病理机制涉及到神经递质的异常，这些异常可能导致持续的神经信号传导异常，进而引起反复出现的运动障碍。由于该病的遗传性质，目前没有针对其根本病因的有效治疗方法，因此无法被彻底治愈。
对于症状较轻且未引起严重并发症的患者，通过生活方式调整、药物治疗可能达到长期缓解或减少发作的目的。
建议患者定期复查，监测病情变化，同时注意避免诱发因素，如过度疲劳、精神紧张等，以减少发作频率。
该疾病是由于基因突变引起的神经系统功能障碍，其病理机制涉及到神经递质的异常，这些异常可能导致持续的神经信号传导异常，进而引起反复出现的运动障碍。由于该病的遗传性质，目前没有针对其根本病因的有效治疗方法，因此无法被彻底治愈。
对于症状较轻且未引起严重并发症的患者，通过生活方式调整、药物治疗可能达到长期缓解或减少发作的目的。
建议患者定期复查，监测病情变化，同时注意避免诱发因素，如过度疲劳、精神紧张等，以减少发作频率。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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