家族性震颤可进行基因筛查。
家族性震颤是一种常染色体显性遗传的运动障碍疾病,其发病与特定基因突变有关。通过基因筛查,可以检测到这些突变,从而确认家族成员是否携带该基因,进而进行早期诊断和干预。对于有家族史的个体,进行基因筛查可以提供更准确的遗传咨询和风险评估。
家族性震颤是一种常染色体显性遗传的运动障碍疾病,其发病与特定基因突变有关。通过基因筛查,可以检测到这些突变,从而确认家族成员是否携带该基因,进而进行早期诊断和干预。对于有家族史的个体,进行基因筛查可以提供更准确的遗传咨询和风险评估。