G6PD缺乏症患者长大后通常不会自愈。
G6PD缺乏症是由遗传因素导致的疾病，与特定基因突变有关，这种基因突变通常不会随着年龄增长而自行纠正。因此，患者长大后仍然可能表现出G6PD缺乏症的症状和体征。
除上述提及的主要原因外，还应考虑是否存在巨幼细胞性贫血、缺铁性贫血等其他血液系统疾病的可能性。这些疾病也可能引起溶血现象，但其病因、临床表现以及治疗方法均不同于G6PD缺乏症。
对于G6PD缺乏症患者，建议避免食用已知可诱发溶血的食物或药物，并定期监测症状变化，以减少急性发作的风险。
G6PD缺乏症是由遗传因素导致的疾病，与特定基因突变有关，这种基因突变通常不会随着年龄增长而自行纠正。因此，患者长大后仍然可能表现出G6PD缺乏症的症状和体征。
除上述提及的主要原因外，还应考虑是否存在巨幼细胞性贫血、缺铁性贫血等其他血液系统疾病的可能性。这些疾病也可能引起溶血现象，但其病因、临床表现以及治疗方法均不同于G6PD缺乏症。
对于G6PD缺乏症患者，建议避免食用已知可诱发溶血的食物或药物，并定期监测症状变化，以减少急性发作的风险。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
硫唑嘌呤片
福乃得维铁缓释片
腺苷钴胺片
