先天性直肠肛门畸形是严重的消化道出生缺陷，需要及时诊断和治疗。
先天性直肠肛门畸形涉及直肠肛门部位的解剖结构异常，包括直肠盲端、肛门狭窄或缺失等。这些异常导致排泄物无法正常排出，引起腹胀、便秘等症状，并可能导致肠道穿孔、感染等并发症。由于该病可能危及生命，因此被视为严重的消化道出生缺陷，需紧急处理。
如果患者还伴有巨结肠或神经发育不全，会导致肠道蠕动减弱或消失，进一步加重病情。
面对先天性直肠肛门畸形，应遵循专业医生的指导，定期进行新生儿筛查，早期发现并干预可改善预后。
2024-05-24 16:40 举报
