先天性单肾的人一般是不多的。
先天性单肾属于一种先天性肾脏疾病，通常是由于在胚胎时期，肾脏发育异常引起的。正常情况下，人体有两个肾脏，分别位于腰部两侧，能够起到过滤血液、排泄代谢产物、维持体内水、电解质以及酸碱平衡的作用。如果在胚胎时期，肾脏发育异常，可能会导致单肾，使患者出现肾脏功能障碍的情况，但通常不会多。
如果患者出现先天性单肾，并且没有出现明显的不适症状，一般不需要进行特殊治疗，定期到医院复查即可。但如果患者出现不适症状，如腰痛、血尿等，则需要及时就医，可以在医生指导下通过手术的方式进行治疗，如单肾切除术等。
建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯，避免过度劳累，注意劳逸结合。饮食上注意保持营养均衡，可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有助于补充机体所需营养，从而增强抵抗力，有助于缓解病情。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
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