肺纤维化是一种慢性、进行性肺部疾病，其特征是肺组织中的胶原蛋白沉积和成纤维细胞增生，导致肺结构损伤和功能下降。
肺纤维化的病理机制主要涉及炎症反应、免疫细胞激活、氧化应激以及成纤维细胞活化。这些过程会导致肺泡壁受损，进而引发纤维化。肺纤维化的主要症状包括呼吸困难、干咳、乏力、体重减轻等。随着病情进展，患者可能会出现活动后气短、胸痛等症状。
肺纤维化的诊断通常需要通过胸部X线、CT扫描、高分辨率CT(HRCT)、血常规、肺功能测试等来确认。HRCT可以显示肺部的细微变化，而肺功能测试则可评估患者的呼吸功能。针对肺纤维化的治疗主要包括药物治疗和氧疗。常用的药物有吡非尼酮、尼达尼布等抗纤维化药物，以减缓疾病的进程；对于严重缺氧的患者，可能需要使用氧气疗法。
建议定期监测肺功能和影像学表现，避免吸烟和接触有害气体，保持良好的生活习惯，如均衡饮食和适量运动，有助于延缓疾病的进展。
肺纤维化的病理机制主要涉及炎症反应、免疫细胞激活、氧化应激以及成纤维细胞活化。这些过程会导致肺泡壁受损，进而引发纤维化。肺纤维化的主要症状包括呼吸困难、干咳、乏力、体重减轻等。随着病情进展，患者可能会出现活动后气短、胸痛等症状。
肺纤维化的诊断通常需要通过胸部X线、CT扫描、高分辨率CT(HRCT)、血常规、肺功能测试等来确认。HRCT可以显示肺部的细微变化，而肺功能测试则可评估患者的呼吸功能。针对肺纤维化的治疗主要包括药物治疗和氧疗。常用的药物有吡非尼酮、尼达尼布等抗纤维化药物，以减缓疾病的进程；对于严重缺氧的患者，可能需要使用氧气疗法。
建议定期监测肺功能和影像学表现，避免吸烟和接触有害气体，保持良好的生活习惯，如均衡饮食和适量运动，有助于延缓疾病的进展。
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