父母双方均为地中海贫血患者，孩子可能会患上地中海贫血。
地中海贫血是由特定基因突变引起的遗传性疾病，属于常染色体隐性遗传病。如果父母双方都携带有致病基因，那么他们的子女有25%的可能性不患病、50%的可能性成为携带者、25%的可能性发展为重症患者。
若父母是轻型的地中海贫血，则其后代可能不会出现临床症状或仅有轻微的症状。
由于地中海贫血是一种遗传疾病，建议在计划怀孕前进行基因检测以评估风险，并遵循医生的指导进行产前诊断。
地中海贫血是由特定基因突变引起的遗传性疾病，属于常染色体隐性遗传病。如果父母双方都携带有致病基因，那么他们的子女有25%的可能性不患病、50%的可能性成为携带者、25%的可能性发展为重症患者。
若父母是轻型的地中海贫血，则其后代可能不会出现临床症状或仅有轻微的症状。
由于地中海贫血是一种遗传疾病，建议在计划怀孕前进行基因检测以评估风险，并遵循医生的指导进行产前诊断。
