神经纤维瘤病不一定全身长出瘤子，但有些类型的神经纤维瘤病可能会出现全身多发的肿瘤。
神经纤维瘤病是常染色体显性遗传病，如果父母双方或一方患有神经纤维瘤病，则子女患有神经纤维瘤病的概率会比较高。如果父母双方或一方患有神经纤维瘤病，子女患有神经纤维瘤病的概率会比较低。所以，神经纤维瘤病不一定会全身长出瘤子。
神经纤维瘤病的主要症状为皮肤牛奶咖啡斑、皮下软组织肿块、听力下降、视力下降、癫痫等。如果患者出现上述症状，建议及时到医院就医，医生会对患者进行体格检查，然后可能建议进行基因检测、X线检查、CT检查、MRI检查、病理检查等，以明确诊断并评估疾病的严重程度。
如果患者确诊为神经纤维瘤病，可以在医生的指导下使用布洛芬缓释胶囊、塞来昔布胶囊等药物进行治疗，也可以通过手术切除的方式进行治疗。治疗期间，患者要注意多休息，避免过度劳累，保证充足的睡眠时间，有利于身体恢复。
北京协和医院
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
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