【多形性未分化肉瘤？】多形性未分化肉瘤属于高度恶性肿瘤，由梭形细胞、横纹肌样细胞及间质细胞组成。发病原因尚不明确，可能与遗传因素有关，也可能与基因突变等因素有关。常发生于四肢和躯干皮下组织内，患者可出现皮肤结节或肿块，并伴有疼痛感。
一、检查
1.病理活检：是确诊多形性未分化肉瘤的重要依据，通过手术切除一小部分病变组织后进行病理学检测，如果发现异常增生的上皮样组织，则可以诊断为多形性未分化肉瘤。
2.CT扫描：对于判断多形性未分化肉瘤的位置以及范围有重要意义，能够帮助医生制定治疗方案。
3.核磁共振成像(MRI)：在显示病灶大小方面优于CT扫描，而且对软组织分辨率较高，有助于观察局部受累情况。
4.免疫组化检查：由于多形性未分化肉瘤来源不同，所表达标志物也存在差异，因此可以根据标志物的不同类型来辅助鉴别其起源。
二、治疗
1.放射治疗：适用于各期多形性未分化肉瘤患者的姑息性治疗，常用方法包括体外照射和近距离放疗等，但通常不能完全治愈疾病。
2.化学药物治疗：即化疗，在临床上应用较为广泛，主要针对晚期或多发转移者，常用的化疗药物包括环磷酰胺、长春新碱、蒽环类衍生物(柔红霉素、阿霉素)、铂类化合物(卡铂、顺铂)等。
3.其他治疗：如干扰素注射液肌肉注射，也可起到一定的抗肿瘤作用，此外还可采用干扰素α-2b栓剂阴道给药的方式，以抑制多形性未分化肉瘤的发展。
建议平时注意饮食清淡，避免食用辛辣刺激性食物，以免影响病情恢复。若身体出现明显不适症状，应及时就医处理。
一、检查
1.病理活检：是确诊多形性未分化肉瘤的重要依据，通过手术切除一小部分病变组织后进行病理学检测，如果发现异常增生的上皮样组织，则可以诊断为多形性未分化肉瘤。
2.CT扫描：对于判断多形性未分化肉瘤的位置以及范围有重要意义，能够帮助医生制定治疗方案。
3.核磁共振成像(MRI)：在显示病灶大小方面优于CT扫描，而且对软组织分辨率较高，有助于观察局部受累情况。
4.免疫组化检查：由于多形性未分化肉瘤来源不同，所表达标志物也存在差异，因此可以根据标志物的不同类型来辅助鉴别其起源。
二、治疗
1.放射治疗：适用于各期多形性未分化肉瘤患者的姑息性治疗，常用方法包括体外照射和近距离放疗等，但通常不能完全治愈疾病。
2.化学药物治疗：即化疗，在临床上应用较为广泛，主要针对晚期或多发转移者，常用的化疗药物包括环磷酰胺、长春新碱、蒽环类衍生物(柔红霉素、阿霉素)、铂类化合物(卡铂、顺铂)等。
3.其他治疗：如干扰素注射液肌肉注射，也可起到一定的抗肿瘤作用，此外还可采用干扰素α-2b栓剂阴道给药的方式，以抑制多形性未分化肉瘤的发展。
建议平时注意饮食清淡，避免食用辛辣刺激性食物，以免影响病情恢复。若身体出现明显不适症状，应及时就医处理。
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
贵州省第二人民医院
甲氨蝶呤片
复方斑蝥胶囊
转移因子胶囊
