发作性运动诱发性运动障碍具有一定的遗传倾向，但并非所有携带相同突变基因的人都会发病。
发作性运动诱发性运动障碍是由特定的致病基因引起的，因此具有一定的遗传性。但是，该疾病的具体遗传方式和表现受到多种因素的影响，如环境因素、基因突变的位置和类型等。因此，即使携带相同突变基因的人，也可能因个体差异而表现出不同的症状或不发病。
此外，如果患者存在神经系统的先天发育异常，如脑白质营养不良，可能会增加发作性运动诱发性运动障碍的风险。这种情况通常与遗传有关，因为某些基因突变会导致髓磷脂形成缺陷，影响神经信号传导。
针对发作性运动诱发性运动障碍的预防和管理需要考虑遗传风险，并采取适当的筛查措施。定期体检以及保持良好的生活习惯也有助于减少症状的发生。
发作性运动诱发性运动障碍是由特定的致病基因引起的，因此具有一定的遗传性。但是，该疾病的具体遗传方式和表现受到多种因素的影响，如环境因素、基因突变的位置和类型等。因此，即使携带相同突变基因的人，也可能因个体差异而表现出不同的症状或不发病。
此外，如果患者存在神经系统的先天发育异常，如脑白质营养不良，可能会增加发作性运动诱发性运动障碍的风险。这种情况通常与遗传有关，因为某些基因突变会导致髓磷脂形成缺陷，影响神经信号传导。
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