心室肌致密化不全是一种严重的先天性心脏病,通常难以治愈。
心室肌致密化不全是因为心室肌细胞在胚胎发育过程中未能正常分化,导致心室壁组织结构异常,影响心脏的收缩和舒张功能。这种疾病可能伴随终身,需要持续的医学管理和监测。
患者可能出现呼吸困难、胸痛等症状,尤其是在活动后或体力负荷增加时更为明显。
由于心室肌致密化不全是遗传性疾病,因此患者要定期进行心脏超声检查以评估病情变化,并采取适当的治疗措施来改善症状和生活质量。
心室肌致密化不全是因为心室肌细胞在胚胎发育过程中未能正常分化,导致心室壁组织结构异常,影响心脏的收缩和舒张功能。这种疾病可能伴随终身,需要持续的医学管理和监测。
患者可能出现呼吸困难、胸痛等症状,尤其是在活动后或体力负荷增加时更为明显。
由于心室肌致密化不全是遗传性疾病,因此患者要定期进行心脏超声检查以评估病情变化,并采取适当的治疗措施来改善症状和生活质量。