小儿尖头并指综合征是一种较为少见的先天性疾病，主要是由于2个甚至多个颅骨发育不全导致。患儿主要表现为头颅畸形、眼球突出、眼距增宽、鼻梁低平等症状。
小儿尖头并指综合征的发生可能与遗传因素、环境因素等有关，属于一种较为少见的先天性疾病。如果父母双方或一方患有该疾病，可能会导致基因遗传给下一代，从而使患儿也患有该疾病。患儿一般表现为头颅畸形、眼球突出、眼距增宽、鼻梁低平等症状，部分患儿还可能会伴有斜视、上眼睑下垂、唇裂等症状。
对于小儿尖头并指综合征的患儿，如果病情较轻，可以在医生指导下使用特殊的支架进行治疗，可以在一定程度上改善患儿的外观。如果病情较重，患儿的病情无法通过支架治疗改善，则需要通过手术进行治疗，比如颅骨重建术、额骨瓣手术等。术后患儿还需要遵医嘱使用营养神经的药物进行治疗，如甲钴胺、维生素B12等。
小儿尖头并指综合征的患儿由于头部畸形，可能会影响美观，所以家长要注意患儿的心理健康，及时疏导患儿的不良情绪，避免患儿出现自卑、抑郁等不良情绪。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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