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法洛氏四联症包括肺动脉狭窄、右心室流出道梗阻、主动脉骑跨和右心室肥厚。
法洛氏四联症是先天性心脏畸形,由于胚胎发育过程中心脏大血管形成障碍导致。主要涉及四个解剖结构异常:肺动脉狭窄、右心室流出道梗阻、主动脉骑跨和右心室肥厚。患者可能经历呼吸困难、发绀(皮肤和黏膜出现青紫色)、喂养困难以及生长迟缓等典型症状。新生儿还可能出现持续哭闹后呼吸急促的现象。
常规胸部X光片可显示心脏增大和肺纹理减少;超声心动图能够详细评估心脏结构和血流动力学异常;电解质分析有助于评估潜在的代谢紊乱。法洛氏四联症通常需要手术矫正,如经皮球囊房间隔造口术或心内直视手术。医生会根据患者的年龄、身体状况以及是否存在其他并发症来制定最佳治疗方案。
患者应保持充足休息,避免剧烈运动,以减轻心脏负担。饮食上需注意营养均衡,避免高盐食物摄入过多,以免加重心脏负荷。