进行性肌营养不良症确实具有遗传倾向，它是一组由基因突变导致的肌肉退化性疾病。绝大多数类型属于遗传病，但具体的遗传方式因亚型不同而有所差异。最常见的是杜氏肌营养不良（DMD）和贝氏肌营养不良（BMD），它们属于X连锁隐性遗传，这意味着致病基因位于X染色体上，通常由母亲携带突变基因并传给儿子，女儿则多为携带者，一般不发病或症状较轻。
此外，还有其他类型如面肩肱型肌营养不良，表现为常染色体显性遗传，即父母一方患病，子女有50%的患病风险；而肢带型肌营养不良则多为常染色体隐性遗传，需要父母双方均为携带者才会使孩子患病。因此不能一概而论地说“一定会遗传”，但家族中有患者时，其他亲属的患病风险会显著升高。
需要特别提醒的是：本文仅作科普参考，不能代替专业医疗诊断。如果家族中有确诊患者，或者个人出现进行性肌无力、走路姿势异常、小腿假性肥大等症状，请及时到正规医院神经内科或遗传咨询门诊就诊，通过基因检测明确诊断并评估遗传风险。对于有生育计划的家庭，可考虑产前诊断或胚胎植入前遗传学检测等方式，但这些均需在专业医生指导下进行。切勿自行根据网络信息判断或延误治疗。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
