梗阻性肥厚型心肌病是一种遗传性心肌疾病，其特征为左心室壁显著增厚且存在瓣膜下或室间隔基底部心肌局部变薄，导致心室腔部分梗阻。
梗阻性肥厚型心肌病是由于心肌细胞异常增生引起的心室壁肥厚，尤其是室间隔肥厚，导致心室腔狭窄。当心脏舒张时，血液流出受阻，从而影响心脏功能。患者可能经历呼吸困难、胸痛、晕厥等症状。这些症状通常随着体力活动而加重，休息后可缓解。
常规体检包括心电图、超声心动图等可以辅助诊断。心电图显示左心室肥厚和异常Q波；超声心动图则能直观地观察到心室壁厚度以及是否存在心室流出道梗阻。治疗手段主要包括药物治疗如β受体拮抗剂、钙通道阻滞剂硝苯地平等，以减轻症状并预防并发症。对于特定病例，经皮室间隔心肌消融术也是有效的治疗方法之一。
建议定期监测病情变化，避免剧烈运动，保持健康饮食，限制钠盐摄入，有助于改善预后。
梗阻性肥厚型心肌病是由于心肌细胞异常增生引起的心室壁肥厚，尤其是室间隔肥厚，导致心室腔狭窄。当心脏舒张时，血液流出受阻，从而影响心脏功能。患者可能经历呼吸困难、胸痛、晕厥等症状。这些症状通常随着体力活动而加重，休息后可缓解。
常规体检包括心电图、超声心动图等可以辅助诊断。心电图显示左心室肥厚和异常Q波；超声心动图则能直观地观察到心室壁厚度以及是否存在心室流出道梗阻。治疗手段主要包括药物治疗如β受体拮抗剂、钙通道阻滞剂硝苯地平等，以减轻症状并预防并发症。对于特定病例，经皮室间隔心肌消融术也是有效的治疗方法之一。
建议定期监测病情变化，避免剧烈运动，保持健康饮食，限制钠盐摄入，有助于改善预后。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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