先天性肌无力通常难以彻底治愈，但可通过药物治疗和康复训练缓解症状。
先天性肌无力是由遗传因素导致的神经肌肉接头传递障碍，目前尚无根治方法。药物如新斯的明可暂时改善症状，但不能完全治愈。患者需要定期监测病情，必要时接受专业医疗干预。
部分患者可能因为合并症或并发症影响预后，例如呼吸肌无力可能导致呼吸衰竭，严重者需考虑气管切开术等辅助通气措施。
对于先天性肌无力患者，建议定期进行肌力测试、神经传导速度检查等评估，并遵循医生指导调整生活方式和用药方案，以提高生活质量。
先天性肌无力是由遗传因素导致的神经肌肉接头传递障碍，目前尚无根治方法。药物如新斯的明可暂时改善症状，但不能完全治愈。患者需要定期监测病情，必要时接受专业医疗干预。
部分患者可能因为合并症或并发症影响预后，例如呼吸肌无力可能导致呼吸衰竭，严重者需考虑气管切开术等辅助通气措施。
对于先天性肌无力患者，建议定期进行肌力测试、神经传导速度检查等评估，并遵循医生指导调整生活方式和用药方案，以提高生活质量。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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