肌炎和重症肌无力在病因、发病机制和临床表现上存在显著差异。
1.病因
肌炎的病因可能包括感染、自身免疫性疾病、药物反应等，而重症肌无力则与神经-肌肉接头的乙酰胆碱受体抗体有关。
2.发病机制
肌炎是由于肌肉组织的炎症反应导致的肌肉损伤，而重症肌无力是由于神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体抗体导致的神经信号传递障碍。
3.临床表现
肌炎的症状可能包括肌肉疼痛、乏力、发热等，而重症肌无力的症状主要表现为肌肉疲劳和无力，特别是在重复活动后加重。
在诊断和治疗过程中，应通过详细的病史询问、体格检查、肌电图和肌肉活检等检查手段来区分肌炎和重症肌无力。
1.病因
肌炎的病因可能包括感染、自身免疫性疾病、药物反应等，而重症肌无力则与神经-肌肉接头的乙酰胆碱受体抗体有关。
2.发病机制
肌炎是由于肌肉组织的炎症反应导致的肌肉损伤，而重症肌无力是由于神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体抗体导致的神经信号传递障碍。
3.临床表现
肌炎的症状可能包括肌肉疼痛、乏力、发热等，而重症肌无力的症状主要表现为肌肉疲劳和无力，特别是在重复活动后加重。
在诊断和治疗过程中，应通过详细的病史询问、体格检查、肌电图和肌肉活检等检查手段来区分肌炎和重症肌无力。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
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