想看下胎儿有没有遗传病，可以通过染色体检查、妊娠中期唐筛检查、妊娠晚期的大排畸检查来判断。
1、染色体检查
染色体检查主要是通过抽取孕妇的外周血来进行检查，检查其中的DNA来判断胎儿是否患有遗传病。如果检查结果显示为高风险，说明胎儿可能有遗传病，但如果检查结果显示为低风险，一般说明胎儿不患有遗传病。
2、妊娠中期唐筛检查
妊娠中期唐筛检查一般是在妊娠16-18周进行，通过孕妇的血液检查，结合超声检查、妊娠史等信息来判断胎儿是否患有遗传病。如果检查结果显示为高风险，说明胎儿可能有遗传病，但如果检查结果显示为低风险，一般说明胎儿不患有遗传病。
3、妊娠晚期的大排畸检查
妊娠晚期的大排畸检查也是在妊娠晚期进行的，通过超声检查，观察胎儿的全身器官是否有畸形，以及主要脏器的发育情况，从而判断胎儿是否患有遗传病。
如果夫妻双方或者是一方患有遗传病，在备孕期间建议及时前往医院进行相关检查，并且需要在医生的指导下采取相应的措施，减少下次妊娠时出现遗传病的概率。
首都医科大学附属北京儿童医院
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三级甲等 专科医院 公立
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贵州省第二人民医院
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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