小儿尿崩症可能有遗传倾向，尤其在家族中有该病史的情况下。
尿崩症的发病机制涉及下丘脑-神经垂体系统的功能障碍，可能导致抗利尿激素分泌不足或肾脏对其不敏感。在儿童中，某些基因突变，如AVP受体2基因突变，可能与尿崩症的发生相关联。因此，对于有家族史的小儿，应特别注意监测和预防尿崩症。
此外，如果小儿因中枢神经系统感染、头部创伤或其疾病导致下丘脑损伤，也可能暂时性影响抗利尿激素的释放，引起暂时性的尿崩症状。
家长需密切观察孩子的水摄入量和排泄情况，并定期带孩子进行尿液检查和血液电解质检测，以及时发现异常。若确诊为尿崩症，应遵循医生建议调整饮食，避免高钠食物，增加水分摄入，并按时服药治疗。
尿崩症的发病机制涉及下丘脑-神经垂体系统的功能障碍，可能导致抗利尿激素分泌不足或肾脏对其不敏感。在儿童中，某些基因突变，如AVP受体2基因突变，可能与尿崩症的发生相关联。因此，对于有家族史的小儿，应特别注意监测和预防尿崩症。
此外，如果小儿因中枢神经系统感染、头部创伤或其疾病导致下丘脑损伤，也可能暂时性影响抗利尿激素的释放，引起暂时性的尿崩症状。
家长需密切观察孩子的水摄入量和排泄情况，并定期带孩子进行尿液检查和血液电解质检测，以及时发现异常。若确诊为尿崩症，应遵循医生建议调整饮食，避免高钠食物，增加水分摄入，并按时服药治疗。
首都医科大学附属北京儿童医院
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