先天性脊髓空洞症一般可能会遗传，该疾病通常是由于先天性发育异常所引起的，具体情况还需要去医院进行检查。
先天性脊髓空洞症是一种慢性进行性脊髓疾病，主要表现为脊髓内管状空洞形成、胶质非神经细胞增生等，可能与先天性发育异常、脑脊液动力学异常、颅颈交界区畸形等因素有关。患者可能会出现感觉障碍、运动障碍、肌肉萎缩、瘫痪等症状，还可能会伴有大小便失禁的情况。该疾病通常具有一定的遗传性，如果父母双方或一方患有先天性脊髓空洞症，则子女患有先天性脊髓空洞症的概率会比较高。
如果患者出现先天性脊髓空洞症的情况，建议及时就医，在医生指导下使用维生素B12片、甲钴胺片等药物进行治疗，也可以通过后颅窝减压术进行手术治疗。
在日常生活中，患者要注意饮食健康，可以适当进食富含维生素、蛋白质等营养物质的食物，如苹果、芹菜、鸡蛋等，有利于补充身体所需要的营养，也可以适当进行体育锻炼，如慢跑、游泳等，有利于提高机体的免疫力。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
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