重症肌无力难以完全治愈，但可通过药物治疗和定期随访控制病情。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由于神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体被抗体攻击而受损。由于其病理机制导致的肌肉疲劳和无力，长期药物治疗是关键，但需定期随访。适当的锻炼可以辅助增强肌肉力量，但应避免剧烈运动，如跑步或举重，因为这些活动可能会加重肌肉疲劳和无力症状。
患者应遵循医生的建议，按时服药，并定期进行肌电图检查和血液检查，以监测病情变化。同时，保持良好的生活习惯，如充足的睡眠、均衡饮食和避免吸烟和饮酒等，有助于改善病情和提高生活质量。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由于神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体被抗体攻击而受损。由于其病理机制导致的肌肉疲劳和无力，长期药物治疗是关键，但需定期随访。适当的锻炼可以辅助增强肌肉力量，但应避免剧烈运动，如跑步或举重，因为这些活动可能会加重肌肉疲劳和无力症状。
患者应遵循医生的建议，按时服药，并定期进行肌电图检查和血液检查，以监测病情变化。同时，保持良好的生活习惯，如充足的睡眠、均衡饮食和避免吸烟和饮酒等，有助于改善病情和提高生活质量。
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
硫唑嘌呤片
甲泼尼龙片
草酸艾司西酞普兰片
