克罗恩病不是自身免疫性疾病。
尽管克罗恩病存在免疫异常，如肠壁内有大量淋巴细胞浸润，但该疾病的发病机制更为复杂，涉及多种因素，包括遗传、环境、感染等。此外，克罗恩病患者的血液中没有针对自身消化道抗原的特异性抗体，这不同于自身免疫性疾病中的自身抗体产生。基于以上差异，克罗恩病不能单纯地归为自身免疫性疾病范畴。
虽然克罗恩病不直接属于自身免疫性疾病，但在某些情况下，患者可能会出现与免疫相关的症状或体征，如高γ-球蛋白血症和血清白介素-10水平升高。
在诊断克罗恩病时，应排除结核性肉芽肿或其他感染性病变，并与其他非干酪样坏死性肉芽肿性疾病相鉴别。治疗过程中需密切监测药物副作用，尤其是长期使用免疫抑制剂者。
尽管克罗恩病存在免疫异常，如肠壁内有大量淋巴细胞浸润，但该疾病的发病机制更为复杂，涉及多种因素，包括遗传、环境、感染等。此外，克罗恩病患者的血液中没有针对自身消化道抗原的特异性抗体，这不同于自身免疫性疾病中的自身抗体产生。基于以上差异，克罗恩病不能单纯地归为自身免疫性疾病范畴。
虽然克罗恩病不直接属于自身免疫性疾病，但在某些情况下，患者可能会出现与免疫相关的症状或体征，如高γ-球蛋白血症和血清白介素-10水平升高。
在诊断克罗恩病时，应排除结核性肉芽肿或其他感染性病变，并与其他非干酪样坏死性肉芽肿性疾病相鉴别。治疗过程中需密切监测药物副作用，尤其是长期使用免疫抑制剂者。
北京协和医院
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