先天性巨结肠无法自愈。
先天性巨结肠是由于胚胎期远端结肠神经节细胞缺失或分布不均所致，导致近端结肠肥厚、扩张，远端结肠变细、狭窄，进而影响排泄功能。这种病变通常不会随着年龄增长而自行改善，因此无法自愈。
如果新生儿出生后24小时内无胎便排出或仅排出少量，则考虑为梗阻性便秘。先天性巨结肠患者可能伴随顽固性便秘、腹胀等现象，但经过积极治疗，如扩肛术、经腹会阴联合直肠拖出术等手术方式，可以缓解症状，使大便通畅。
先天性巨结肠是一种先天性疾病，需要早期诊断和干预以避免严重并发症。定期的临床评估和必要的影像学检查有助于监测病情变化，并采取适当措施维护患儿健康。
先天性巨结肠是由于胚胎期远端结肠神经节细胞缺失或分布不均所致，导致近端结肠肥厚、扩张，远端结肠变细、狭窄，进而影响排泄功能。这种病变通常不会随着年龄增长而自行改善，因此无法自愈。
如果新生儿出生后24小时内无胎便排出或仅排出少量，则考虑为梗阻性便秘。先天性巨结肠患者可能伴随顽固性便秘、腹胀等现象，但经过积极治疗，如扩肛术、经腹会阴联合直肠拖出术等手术方式，可以缓解症状，使大便通畅。
先天性巨结肠是一种先天性疾病，需要早期诊断和干预以避免严重并发症。定期的临床评估和必要的影像学检查有助于监测病情变化，并采取适当措施维护患儿健康。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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