卵巢癌的遗传风险可通过BRCA1/2基因检测来评估。
BRCA1/2基因与卵巢癌的发生密切相关，携带这些基因突变的个体患卵巢癌的风险较高。通过基因检测，可以确定个体是否携带有害突变，进而评估其遗传风险。然而，需要注意的是，携带这些基因突变并不一定会导致卵巢癌，其环境因素和生活方式也会影响疾病的发展。
除了BRCA1/2基因检测外，还应考虑家族史、个人病史等因素。如果家族中有多个成员患有乳腺癌或卵巢癌等癌症，或者患者本人有早发性癌症史，则可能增加遗传风险。此外，一些罕见的遗传综合征，如Li-Fraumeni综合症，也可能与卵巢癌有关。
建议定期进行妇科检查，并关注任何异常症状，如盆腔疼痛、异常阴道出血或肿块。对于高风险人群，如携带BRCA1/2基因突变者或有家族史的人群，应咨询专业医生，了解是否需要更频繁的筛查和监测。
BRCA1/2基因与卵巢癌的发生密切相关，携带这些基因突变的个体患卵巢癌的风险较高。通过基因检测，可以确定个体是否携带有害突变，进而评估其遗传风险。然而，需要注意的是，携带这些基因突变并不一定会导致卵巢癌，其环境因素和生活方式也会影响疾病的发展。
除了BRCA1/2基因检测外，还应考虑家族史、个人病史等因素。如果家族中有多个成员患有乳腺癌或卵巢癌等癌症，或者患者本人有早发性癌症史，则可能增加遗传风险。此外，一些罕见的遗传综合征，如Li-Fraumeni综合症，也可能与卵巢癌有关。
建议定期进行妇科检查，并关注任何异常症状，如盆腔疼痛、异常阴道出血或肿块。对于高风险人群，如携带BRCA1/2基因突变者或有家族史的人群，应咨询专业医生，了解是否需要更频繁的筛查和监测。
黄阳亮
刘尚勤
杜虹瑶
刘芳
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
甲氨蝶呤片
卡培他滨片
复方氟尿嘧啶口服溶液
