甲髌综合征是一种罕见的遗传性疾病。
甲髌综合征是一种罕见的遗传性骨骼发育异常疾病，主要影响膝关节的髌骨和胫骨结节。该疾病通常由遗传因素引起，是由于基因突变导致骨骼发育异常。这种突变可能在胎儿期就开始影响骨骼的正常生长和分化。甲髌综合征的罕见程度因个体差异而异，但总体上属于罕见病范畴。患者可能会出现髌骨脱位、胫骨结节撕脱等并发症。
对于确诊或疑似甲髌综合征的患者，应定期进行影像学检查以监测病情进展。同时，建议患者避免剧烈运动和过度活动膝关节，以减少并发症的风险。
甲髌综合征是一种罕见的遗传性骨骼发育异常疾病，主要影响膝关节的髌骨和胫骨结节。该疾病通常由遗传因素引起，是由于基因突变导致骨骼发育异常。这种突变可能在胎儿期就开始影响骨骼的正常生长和分化。甲髌综合征的罕见程度因个体差异而异，但总体上属于罕见病范畴。患者可能会出现髌骨脱位、胫骨结节撕脱等并发症。
对于确诊或疑似甲髌综合征的患者，应定期进行影像学检查以监测病情进展。同时，建议患者避免剧烈运动和过度活动膝关节，以减少并发症的风险。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
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