新生儿原发性纤毛运动障碍是一种严重的遗传性疾病，由于纤毛结构和功能异常引起，以慢性肺部感染为特征。
该疾病是由于基因突变导致纤毛结构和功能异常，无法有效清除气道内的分泌物和病原体，从而引起反复感染。这种持续的感染状态会损伤肺部组织，导致慢性炎症和纤维化，进一步加重呼吸困难和其他并发症的风险。因此，该疾病需要及时诊断和治疗，以减少并发症的发生。
新生儿原发性纤毛运动障碍还可能伴有先天性心脏病或免疫缺陷病，这些因素都会增加肺部感染的风险，此时病情更为复杂和严重。
面对新生儿原发性纤毛运动障碍，应遵循医嘱，定期监测患儿的症状变化，同时保持良好的室内通风，避免烟雾刺激，确保其得到适当的营养支持，促进生长发育。
该疾病是由于基因突变导致纤毛结构和功能异常，无法有效清除气道内的分泌物和病原体，从而引起反复感染。这种持续的感染状态会损伤肺部组织，导致慢性炎症和纤维化，进一步加重呼吸困难和其他并发症的风险。因此，该疾病需要及时诊断和治疗，以减少并发症的发生。
新生儿原发性纤毛运动障碍还可能伴有先天性心脏病或免疫缺陷病，这些因素都会增加肺部感染的风险，此时病情更为复杂和严重。
面对新生儿原发性纤毛运动障碍，应遵循医嘱，定期监测患儿的症状变化，同时保持良好的室内通风，避免烟雾刺激，确保其得到适当的营养支持，促进生长发育。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
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