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先天性心脏病可能遗传,但遗传方式因心脏结构异常的具体类型而异,部分心脏畸形可能有性别倾向。
先天性心脏病的遗传机制涉及多种基因和遗传模式,包括常染色体显性、隐性和X-连锁遗传等。某些心脏畸形的致病基因位于X染色体上,因此会出现X-连锁显性遗传的特点,即男性患者多于女性。但并非所有先天性心脏病都是遗传的,许多心脏畸形是由于多种遗传和环境因素相互作用的结果。
先天性心脏病的遗传风险还取决于家族中是否存在特定的遗传综合征,如马方综合征或埃勒斯-当洛二氏综合征,这些疾病与心血管系统的异常有关,且具有明显的遗传特征。
预防先天性心脏病的关键在于早期诊断和干预。定期进行胎儿超声检查以及新生儿筛查可以尽早发现潜在的问题,并采取相应措施降低风险。对于存在家族史者,应增加产前咨询次数以评估风险。