戈谢病手术后通常不能达到完全痊愈的效果。
戈谢病是一种遗传性溶酶体贮积症，其病因主要是由于基因突变导致葡糖脑苷脂酶活性降低或缺失，致使葡糖脑苷脂在溶酶体内累积而引发的一系列临床表现。由于该疾病是由基因突变所致，因此无法通过手术彻底治愈。尽管手术可以减轻某些症状，如脾切除术可缓解脾肿大引起的不适，但并不能改变疾病的本质。此外，戈谢病还可能影响神经系统和其他器官，这些损害通常不会因手术而得到改善。因此，戈谢病患者需要综合考虑多种治疗方法，以控制病情进展。
戈谢病的治疗需个体化方案制定，包括定期监测和适当的生活方式调整，以及针对特定症状的药物治疗。
对于戈谢病患者，术后管理及生活护理至关重要，应避免剧烈运动，保持充足休息，遵循医嘱进行适当的康复训练，并注意营养均衡。
戈谢病是一种遗传性溶酶体贮积症，其病因主要是由于基因突变导致葡糖脑苷脂酶活性降低或缺失，致使葡糖脑苷脂在溶酶体内累积而引发的一系列临床表现。由于该疾病是由基因突变所致，因此无法通过手术彻底治愈。尽管手术可以减轻某些症状，如脾切除术可缓解脾肿大引起的不适，但并不能改变疾病的本质。此外，戈谢病还可能影响神经系统和其他器官，这些损害通常不会因手术而得到改善。因此，戈谢病患者需要综合考虑多种治疗方法，以控制病情进展。
戈谢病的治疗需个体化方案制定，包括定期监测和适当的生活方式调整，以及针对特定症状的药物治疗。
对于戈谢病患者，术后管理及生活护理至关重要，应避免剧烈运动，保持充足休息，遵循医嘱进行适当的康复训练，并注意营养均衡。
上海交通大学医学院附属瑞金医院
首都医科大学附属北京儿童医院
北京协和医院
