染色体异常患者有较小的概率可以生下健康的孩子。
染色体异常包括多种类型，其中一些类型的遗传方式为常染色体显性遗传，此时患者有50%的概率将异常基因传给下一代，从而出现健康的孩子。但是，染色体异常还可能是由于新发突变引起的，此时患者没有家族史，且概率较低，通常在10%左右。
如果染色体异常是由父母双方之一或双方都携带的隐性致病基因所致，则其子女可能不会表现出症状，但仍然会是携带者，具有一定的患病风险。
建议计划怀孕前进行全面的遗传咨询和相关检查，以评估染色体异常的风险，并采取适当的干预措施，降低生育染色体异常孩子的概率。
染色体异常包括多种类型，其中一些类型的遗传方式为常染色体显性遗传，此时患者有50%的概率将异常基因传给下一代，从而出现健康的孩子。但是，染色体异常还可能是由于新发突变引起的，此时患者没有家族史，且概率较低，通常在10%左右。
如果染色体异常是由父母双方之一或双方都携带的隐性致病基因所致，则其子女可能不会表现出症状，但仍然会是携带者，具有一定的患病风险。
建议计划怀孕前进行全面的遗传咨询和相关检查，以评估染色体异常的风险，并采取适当的干预措施，降低生育染色体异常孩子的概率。
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