普罗帕酮具有延长QT间期、减慢心率、降低心肌收缩力、阻断钠通道、抑制钙通道等作用与用途。
1.延长QT间期
普罗帕酮通过阻断钾离子通道，导致心室复极延迟，从而延长心脏在去极化后恢复到静息电位所需的时间。
2.减慢心率
该药物能够选择性地抑制心房和心室的钠离子内流，使心肌细胞膜稳定，减少兴奋性，降低自律性，进而减慢心率。
3.降低心肌收缩力
普罗帕酮能竞争性地阻断β受体，抑制肾上腺素对心肌的正性变时效应，故可降低心肌收缩力。
4.阻断钠通道
普罗帕酮可以非竞争性地阻滞心肌细胞膜上的钠通道，阻碍快钠电流的产生，降低心肌的应激性和传导速度。
5.抑制钙通道
普罗帕酮可以竞争性地抑制L型钙通道，减少钙离子内流，降低心肌细胞内的钙浓度，从而减弱心肌收缩力。
普罗帕酮是一种处方药，需遵医嘱使用以确保安全有效。患者不可私自用药，以免引起不良反应。服药期间应注意监测心率和血压，并避免饮酒及进行剧烈运动。
1.延长QT间期
普罗帕酮通过阻断钾离子通道，导致心室复极延迟，从而延长心脏在去极化后恢复到静息电位所需的时间。
2.减慢心率
该药物能够选择性地抑制心房和心室的钠离子内流，使心肌细胞膜稳定，减少兴奋性，降低自律性，进而减慢心率。
3.降低心肌收缩力
普罗帕酮能竞争性地阻断β受体，抑制肾上腺素对心肌的正性变时效应，故可降低心肌收缩力。
4.阻断钠通道
普罗帕酮可以非竞争性地阻滞心肌细胞膜上的钠通道，阻碍快钠电流的产生，降低心肌的应激性和传导速度。
5.抑制钙通道
普罗帕酮可以竞争性地抑制L型钙通道，减少钙离子内流，降低心肌细胞内的钙浓度，从而减弱心肌收缩力。
普罗帕酮是一种处方药，需遵医嘱使用以确保安全有效。患者不可私自用药，以免引起不良反应。服药期间应注意监测心率和血压，并避免饮酒及进行剧烈运动。
贵州省第二人民医院
北京大学第三医院
上海交通大学医学院附属瑞金医院
